У человека генетический признак негритянской окраски кожи (В) проявляется в полной мере по сравнению с геном

Zarina_5827

8

(СКА) проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей (с). Человек, имеющий окраску кожи типа "негритянской окраски" и страдающий от серповидно-клеточной анемии, имеет генотип ВсСс. Найдём вероятность рождения ребёнка с такими генотипами у родителей с генотипами ВвСс и ВВСс с использованием четырехколесной диаграммы Пьюннета.

Генотип отца: ВвСс
Генотип матери: ВВСс

Воспользуемся четырехколесной диаграммой Пьюннета, чтобы предсказать вероятность проявления генотипов у потомков. Разложим генотип каждого родителя на гаплотипы:

Отцовский генотип (ВвСс):
Гаплотип 1: ВС
Гаплотип 2: вс

Материнский генотип (ВВСс):
Гаплотип 1: ВС
Гаплотип 2: С

Теперь построим все возможные комбинации гаплотипов у потомков:

1. Гаплотипы отцовского генотипа (ВвСс): ВС С
Гаплотипы материнского генотипа (ВВСс): ВС С
Процент вероятности: 25%

2. Гаплотипы отцовского генотипа (ВвСс): ВС с
Гаплотипы материнского генотипа (ВВСс): ВС С
Процент вероятности: 25%

3. Гаплотипы отцовского генотипа (ВвСс): ВС С
Гаплотипы материнского генотипа (ВВСс): ВС с
Процент вероятности: 25%

4. Гаплотипы отцовского генотипа (ВвСс): ВС с
Гаплотипы материнского генотипа (ВВСс): ВС с
Процент вероятности: 25%

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с генотипом ВССс или ВСс составляет 50%. Это означает, что при смешанном браке ребёнок может унаследовать генотип с негритянской окраской кожи и серповидно-клеточной анемией в полной мере или только окраску кожи типа "негритянской окраски". Передача заболевания СКА наследуется строго рецессивно, что объясняет превалирующий генотип по окраске кожи у детей, рожденных от родителей, один из которых страдает от СКА.