Успадкування галактоземії, хвороби, яка заважає засвоєнню молочного цукру, відбувається як аутосомно-рецесивна ознака
Успадкування галактоземії, хвороби, яка заважає засвоєнню молочного цукру, відбувається як аутосомно-рецесивна ознака. Сучасні медичні досягнення дозволяють запобігти розвитку цього захворювання та уникнути серйозних ускладнень обміну речовин. У даній сім"ї один з батьків має гомозиготний ген для галактоземії, проте завдяки дієті не розвивається ця хвороба. Інший батько є гетерозиготним за галактоземією. Яка ймовірність того, що в цій сім"ї народяться хворі діти? Будь ласка, вирішіть задачу і надайте пояснення з даними і розв"язанням.
Shura 2
Добре, для початку нам потрібно з"ясувати генотипи обох батьків. Гомозиготний ген для галактоземії означає, що обидва алелі на відповідній гомологічній хромосомі є однаковими, тобто у цього батька обидва алелі на локусі галактоземії є такими, які спричиняють цю хворобу. Запишемо його генотип як bb, де "b" - це версія алелі, що спричиняє галактоземію.З іншого боку, гетерозиготний генозип означає, що обидва алелі на відповідній гомологічній хромосомі є різними, тобто у цього батька на локусі галактоземії є одна алель, що спричиняє хворобу (b), і друга алель, яка не спричиняє хворобу (B). Запишемо його генотип як Bb.
Тепер нам потрібно з"ясувати, якими алелями галактоземії можуть бути обладнані діти цих батьків. Оскільки галактоземія є аутосомно-рецесивною ознакою, то будемо застосовувати правила успадкування аутосомно-рецесивної ознаки.
Успадкування аутосомно-рецесивної ознаки відбувається на основі рецесивних алелей, тому діти можуть успадкувати від кожного батька одну з двох алелей: b від гомозиготного батька або B від гетерозиготного батька.
Запишемо можливі комбінації генотипів дітей:
1. Мати: bb, Батько: Bb
2. Мати: bb, Батько: Bb
Тепер розглянемо окремо кожну сімейну пару.
1. Мати: bb, Батько: Bb
- Мати може передати алель b, тому діти отримають генотипи: bb, Bb
- Імовірність народження хворого дитини (bb): 1/2
- Імовірність народження здорової дитини (Bb): 1/2
2. Мати: bb, Батько: Bb
- Мати може передати алель b, тому діти отримають генотипи: bb, Bb
- Імовірність народження хворого дитини (bb): 1/2
- Імовірність народження здорової дитини (Bb): 1/2
Таким чином, загальна ймовірність народження хворої дитини у цій сім"ї становить 1/2 + 1/2 = 1/2, тобто 50%. Імовірність народження здорової дитини також становить 1/2 або 50%.
Отже, у цій сім"ї ймовірність народження хворої дитини дорівнює 50%.
Я сподіваюся, що це пояснення вам зрозумне! Якщо у вас залишились будь-які запитання, будь ласка, пишіть!