В семье, где мать является носителем гемофилии, а отец здоров, какова вероятность (%) рождения здоровых детей? (Запиши

Letuchiy_Volk

9

Чтобы решить эту задачу, нам нужно знать, как наследуется гемофилия. Гемофилия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Учитывая, что мать является носителем гемофилии (т.е. она имеет одну копию пораженного гена), а отец здоров (т.е. имеет две нормальные копии гена), мы можем использовать генотипы для анализа наследования.

Гемофилия - рецессивное наследуемое заболевание, то есть для проявления гемофилии необходимо иметь обе копии пораженного гена. Обозначим пораженный ген как "х" и нормальный ген как "Х". Тогда у матери носителя гемофилии будет генотип "Хх" (одна нормальная и одна пораженная копии гена), а у отца генотип будет "ХХ" (две нормальные копии гена).

Чтобы рассчитать вероятность рождения здорового ребенка, нам нужно узнать, какие комбинации генотипов могут возникнуть в потомстве. Вот возможные генотипы для ребенка при таких родителях:

1) Вероятность наследования нормальной копии гена от матери - 50% (потому что у нее есть и нормальная, и пораженная копии гена).
2) Вероятность наследования нормальной копии гена от отца - 100% (потому что у него нет пораженных копий гена).
3) Умножая эти вероятности, мы получаем вероятность рождения здорового ребенка.

Итак, вероятность рождения здорового ребенка составляет:

\[50\% \times 100\% = 50\%\]

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка составляет 50%.