Яка імовірність народження здорових дітей у сім ї, де один з батьків має анірідію як наслідок аутосомної домінантної
Яка імовірність народження здорових дітей у сім"ї, де один з батьків має анірідію як наслідок аутосомної домінантної ознаки, а другий - здоровий? Також відомо, що у хворого батька ця аномалія присутня тільки в його батька.
Дракон 13
Для розв"язання цієї задачі нам знадобиться знання про спадкові закономірності та генетику. Анірідія - це аутосомно-домінантна ознака, що означає, що рецесивний алель не здатний приховати домінантний алель під час спадкування.За попередніми відомостями, ми маємо батька, який має анірідію як наслідок аутосомної домінантної ознаки. Також відомо, що його батько, тобто дідусь школяра, також має цю аномалію. Іншими словами, ми можемо заключити, що у хворого батька ген анірідії є гомозиготним (AA), оскільки рецесивного алелю анірідії немає.
Тепер розглянемо другого батька, який є здоровим. Оскільки від нього немає інформації про наявність анірідії, ми можемо припустити, що у нього ген анірідії є гетерозиготним (Aa), оскільки в даному випадку анірідія є домінантною ознакою.
Отже, ми можемо скласти генотипи для обох батьків:
- Хворий батько: AA
- Здоровий батько: Aa
Тепер давайте перейдемо до розрахунку ймовірності народження здорової дитини. Імовірність успішного спадкування здорового гену від здорового батька складає половину, оскільки у нього ген анірідії є гетерозиготним.
Імовірність успішного спадкування здорового гену від хворого батька дорівнює нулю, оскільки у нього ген анірідії є гомозиготним. Анірідія є домінантною ознакою і рецесивний алель для здорового гена анірідії відсутній.
Таким чином, ймовірність народження здорових дітей у такій сім"ї складає половину або 50%. Це означає, що школяру при народженні можна очікувати 50% ймовірність мати здорову дитину. Крім того, враховуючи той факт, що аутосомно-домінантні спадкові хвороби є доволі рідкісними, імовірність народження хворої дитини є значно меншою і складає 25%.