Яка ймовірність народження дітей, які не мають жодних ознак вродженої сліпоти, у випадку, коли батьки є носіями

Aleksandr

23

Для розв"язання цієї задачі, спочатку нам необхідно з"ясувати генотипи батьків. За умовою задачі ми знаємо, що батьки є носіями рецесивних алелей, тому нас цікавить ймовірність народження дітей без ознак вродженої сліпоти.

Позначимо рецесивну алель як "а", а домінуючу алель (необхідну для виникнення вродженої сліпоти) як "А". Будь-яка з батьківських клітин містить два гени, тому генотип батьків може бути наступними комбінаціями: Аа та Аа.

Якщо ми скреслюємо ці генотипи у застосуванні закону Менделя, є чотири можливі комбінації генотипів для народжених дітей: АА, Аа, Аа, аа.

Але, ми шукамо імовірність народження дітей, які не мають жодних ознак вродженої сліпоти, тобто, нам потрібно знайти ймовірність того, що дитина буде мати генотип АА або Аа.

Знайдемо ймовірність того, що перший батьк має генотип Аа:
Ймовірність першого батька мати генотип Аа: P(Аа) = 1/2 (так як є дві можливі комбінації генотипів, де рецесивна алель може бути передана)

Знайдемо ймовірність того, що другий батьк має генотип Аа:
Ймовірність другого батька мати генотип Аа: P(Аа) = 1/2 (аналогічно, є дві можливі комбінації генотипів)

Тепер ми можемо знайти ймовірність народження дитини з генотипом АА або Аа, використовуючи правило множення:
P(АА або Аа) = P(Аа) * P(Аа) = (1/2) * (1/2) = 1/4

Отже, ймовірність народження дітей без ознак вродженої сліпоти у випадку, коли батьки є носіями рецесивних алелів, становить 1/4.

Поділіться, будь ласка, конкретновідо наступних кроків.