Яка ймовірність народження дитини з ретинобластомою, якщо чоловік має вилікувану ретинобластому, дружина

Parovoz

22

Для розв"язання цієї задачі, спочатку нам потрібно знати як спадає ретинобластома, а саме, чи є це захворювання генетичним. Захворювання ретинобластома генетично визначено, і передається через ген RB1. Людина може мати два типи РВ1 генів: нормальний ген (RB1+) або мутований ген (RB1-). Щоб розвинулася ретинобластома, необхідно, щоб обидва гени RB1 були мутовані (RB1- RB1-), оскільки мутований ген є рецесивним. Таким чином, людина, у якої є хоча б один нормальний ген RB1, не розвиватиме ретинобластому.

За даними задачі:
- Чоловік має вилікувану ретинобластому, що означає, що у нього є хоча б один нормальний ген RB1 (RB1+);
- Дружина не має ретинобластоми, що означає, що вона також має хоча б один нормальний ген RB1 (RB1+);
- В родині дружини немає історії ретинобластоми, що означає, що в інших членах родини вона також найімовірніше мається хоча б один нормальний ген RB1 (RB1+).

Таким чином, у дружини ймовірність мати мутований ген RB1 (RB1-) є дуже низькою, оскільки у неї є хоча б один нормальний ген. Згідно з правилом спадковості, мутирований ген має бути успадкований від обох батьків, що в цьому випадку малоймовірно. Тому, за даними задачі, ймовірність народження дитини з ретинобластомою дуже мала.