Які шанси народження хворої дитини в цій сім ї, якщо мати має природжений вивих стегна, а батько та його родичі

Kristina

36

Для розрахунку ймовірності народження хворої дитини в цій сім"ї, потрібно врахувати, чи є наслідування цього захворювання та його тип. Якщо природжений вивих стегна є генетичним ураженням, його виникнення може бути пов"язане з наявністю певних генів. Давайте розглянемо можливі випадки:

1) Якщо природжений вивих стегна вважається домінантним генетичним захворюванням, і він знаходиться в генотипі матері (тобто мати є гетерозиготною для цього гена "Bb"), а батько є гомозиготою для нормального алелю (тобто ББ), тоді народження хворої дитини неможливе, оскільки для цього потрібно, щоб в дитини був дві копії похибного гена (bb), що не може статися, якщо один із батьків має нормальний алел.

2) Якщо природжений вивих стегна є рецесивним генетичним захворюванням, і нормальний алель (B) є домінантним, тоді випадок стає трохи складнішим. У цьому випадку, якщо мати є гомозиготною для рецесивного алелю (bb) і батько є гомозиготною для нормального алелю (BB), тоді всі діти цієї пари будуть носителями хвороби, але самі захворіють на це речовину лише якщо одержали копії від обох батьків. Ймовірність народження хворої дитини буде 100%.

Враховуючи ці можливі випадки, можна сказати, що якщо природжений вивих стегна є рецесивним генетичним захворюванням, то ймовірність народження хворої дитини в цій сім"ї буде 100%. Однак, якщо це захворювання є домінантним, ймовірність народження хворої дитини в цій сім"ї буде нульовою.

Важливо пам"ятати, що це припущення і спирається на ідеальні умови та спадкові закономірності, індивідуальні варіанти можуть відрізнятися. В подібних питаннях згідно з нормами генетики, доцільно звернутися до медичного генетика для отримання точної інформації.