Який є стан здоров я пробанда? В який спосіб передається галактоземія? Чи мають батьки пробанда це захворювання?
Який є стан здоров"я пробанда? В який спосіб передається галактоземія? Чи мають батьки пробанда це захворювання? Чи був хтось інший у родині пробанда, хто мав галактоземію? Чи має дружина пробанда це захворювання? Чи траплялося галактоземія у родині дружини пробанда? Побудуйте родовід згідно з наведеними правилами. Які генотипи мають пробанд і його батьки? Яка ймовірність народження дитини пробанда з галактоземією?
Karnavalnyy_Kloun 18
Стан здоров"я пробанда відомий - він має галактоземію.Галактоземія є рідкісним станом, який спричинений недостатнім поділом галактози - цукру, який міститься у молоці та деяких інших продуктах. Цей дефект викликаний відсутністю або дефіцитом ферменту - галактозилтрансферази, який розщеплює галактозу на глюкозу.
Таким чином, галактоземія передається за спадковим принципом, від батьків до дитини. Оскільки галактоземія є рецесивним порушенням, обидва батьки повинні бути несучими ген, щоб їх дитина могла мати це захворювання. Однак, навіть якщо обидва батьки несучі ген, то не обов"язково означає, що у них є самій симптоми хвороби.
Якщо в родині пробанда була галактоземія, то це може свідчити про наявність несучих генів у інших членах родини. Щодо дружини пробанда, для встановлення ймовірності її хвороби, потрібно знати стан її генотипу та чи були в родині з нею прецеденти галактоземії. Так само, для складання родоводу, необхідно знати генотипи всіх членів сім"ї.
Генотип пробанда може бути GG або Gg, оскільки галактоземія - рецесивна хвороба, а G означає "несучий ген" і g - "хворобливий ген". Генотип батьків може бути GG або Gg, якщо вони є несучими геном галактоземії.
Ймовірність народження дитини пробанда з галактоземією залежить від генотипу батьків. Якщо обидва батьки є несучими геном Gg, то імовірність народження дитини з галактоземією складає 25%. Якщо один з батьків має несучий ген Gg, а інший є носієм нормального гена GG, то імовірність народження дитини з галактоземією дорівнює 0%. Однак, якщо обидва батьки мають генотип GG, то імовірність народження дитини з галактоземією також дорівнює 0%.
Слід зауважити, що генетична спадковість та імовірність передачі галактоземії можуть бути більш складними в реальних випадках, а ця відповідь є лише спрощеною моделлю, яка може бути використана для навчання. Якщо у вас є додаткові питання або потреба у більш детальному розв"язку, будь ласка, повідомте мені.