Якому статевому розподілу належить хвора дитина з гемофілією у випадку, коли батько і мати здорові? Будь ласка

Евгения

59

В данной задаче речь идет о генетическом заболевании гемофилии, которое связано с наличием дефекта в генах, отвечающих за свертываемость крови. Гемофилия является рецессивным наследственным расстройством, что означает, что для его проявления необходимо наличие двух рецессивных аллелей в генотипе человека.

В данном случае батько и мать являются здоровыми, что означает, что у них нет гена гемофилии в доминантной форме. Однако, они могут являться носителями рецессивного аллеля гена гемофилии.

Пусть ген для гемофилии обозначается как "Г", а нормальный ген - "г". У батька может быть генотип "Гг", а у матери - "Гг". Таким образом, у каждого из них есть один рецессивный аллель гена гемофилии, но они сами не являются больными.

Теперь мы можем составить генетическую схему для определения вероятности рождения ребенка с гемофилией:

\[
\begin{array}{|c|c|c|c|}
\hline
& \text{Г} & \text{г} & \text{Вероятность} \\
\hline
\text{Батько (Гг)} & \text{ГГ} & \text{Гг} & 50\% \\
\hline
\text{Мать (Гг)} & \text{ГГ} & \text{Гг} & 50\% \\
\hline
\end{array}
\]

Из этой таблицы видно, что у каждого из родителей есть вероятность передать аллель гемофилии своему ребенку. Когда родители передают ген гемофилии "г" своему ребенку, то ребенок будет больным гемофилией. Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 25%.

Итак, в ответе на задачу можно сказать, что с вероятностью 25% рожденная дитина будет иметь гемофилию, а с вероятностью 75% - не будет иметь данное заболевание.