Жазылымындағы реакциялардың көрсетілген деректерін ұйымдастыру әдісін түсіндіріңіз: а) СН4 → С2Н6 → С2Н5Br → С2Н5ОН

  • 41
Жазылымындағы реакциялардың көрсетілген деректерін ұйымдастыру әдісін түсіндіріңіз:
а) СН4 → С2Н6 → С2Н5Br → С2Н5ОН → С2Н4 → С2Н6
ә) СН4 → С2Н2 → С2Н4 → СН3СОН → СН3СООН → СН2ClCOОН
б) С2Н5ОН → СН2 ═ СН- СН═ СН2 → С4Н8 → С4Н10
в) СН4 → С2Н6 → С2Н4 → С2Н2 → С6Н6 → С6Н5 ОН →2,4,6 тринитролфенол
Звездный_Лис
57
А) В данной задаче представлены последовательные реакции, которые имеют место с молекулами углеводородов и их производными.

С начальной молекулы метана (СН4) происходят следующие реакции:

1. Метан реагирует с молекулой этилена (С2Н4) и превращается в этан (С2Н6):

\[
СН4 → С2Н6
\]

2. Этан (С2Н6) вступает в реакцию с бромэтаном (С2Н5Br) и превращается в этанол (С2Н5ОН):

\[
С2Н6 → С2Н5Br → С2Н5ОН
\]

3. Соединение этанола (С2Н5ОН) претерпевает десять реакций основного типа и превращается в этан (С2Н4):

\[
С2Н5ОН → С2Н4
\]

4. Этан (С2Н4) также реагирует и переходит обратно в этан (С2Н6):

\[
С2Н4 → С2Н6
\]

Итак, данная последовательность реакций показывает изменения в молекулярной структуре от метана (СН4) к этану (С2Н6) и обратно, с промежуточными образованием других соединений.

Б) В данной задаче также представлены последовательные реакции.

Начиная с этанола (С2Н5ОН), он проходит через ряд промежуточных реакций, в результате которых образуются различные смеси соединений:

1. Этанол (С2Н5ОН) теряет молекулу воды и образует этилен (С2Н4):

\[
С2Н5ОН → С2Н4
\]

2. Этилен (С2Н4) реагирует с этаном (С2Н6) и образует бутен (С4Н8):

\[
С2Н4 → С4Н8
\]

3. Бутен (С4Н8) вступает в реакцию и превращается в бутан (С4Н10):

\[
С4Н8 → С4Н10
\]

Также следует отметить, что данный набор реакций может быть только предположительным, и для полного понимания необходимо больше информации о условиях реакции и присутствующих катализаторах.

В) Данный набор реакций представляет собой превращения молекул этанола (С2Н5ОН) и бензола (С6Н6) в продукты с различными функциональными группами:

1. Этанол (С2Н5ОН) по механизму элиминации и образует этилен (С2Н4):

\[
С2Н5ОН → С2H4
\]

2. Этилен (С2Н4) реагирует и образует кумен (изобутен):

\[
С2H4 → (CH3)2CO(CH3)
\]

3. Кумен (изобутен) проходит дезгидрирование и образует изобутен:

\[
(CH3)2CO(CH3) → C4H8
\]

4. Молекула изобутена (C4H8) проходит окисление и образует бутеноиды:

\[
C4H8 → С4H6O
\]

5. Бутеноиды по механизму ацидообразования реагируют с хлористыми кислотами и образуют ацилацетон:

\[
С4H6O → CH3COСH2COСH3
\]

6. Ацилацетон проходит хлорирование и образует α, а, α-трихлорацетон:

\[
CH3COСH2COСH3 → С3H3Cl3O
\]

В данном наборе реакций также важно учитывать, что изменение структуры и свойств молекул может быть достаточно сложным процессом, и для полного понимания требуется более подробное изучение органической химии.