1) Человеку, который имеет рецессивный ген дальтонизма (d), его ген расположен на x-хромосоме. Женщина, являющаяся
1) Человеку, который имеет рецессивный ген дальтонизма (d), его ген расположен на x-хромосоме. Женщина, являющаяся носительницей этого гена и имеющая нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину, который страдает дальтонизмом. Какое зрение будет у их потомства?
2) Если женщина, чей отец страдал гемофилией (h), выходит замуж за здорового мужчину, какова вероятность, что их ребенок будет больным?
3) У овец ген p определяет комолость, а ген p" - рогатость. Доминирование между этими аллелями зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью.
2) Если женщина, чей отец страдал гемофилией (h), выходит замуж за здорового мужчину, какова вероятность, что их ребенок будет больным?
3) У овец ген p определяет комолость, а ген p" - рогатость. Доминирование между этими аллелями зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью.
Schavel 19
1) Зрение потомства будет зависеть от пола родителей и от того, какие гены они передадут своему потомку. Потому что ген дальтонизма (d) находится на X-хромосоме, он является связанным с полом геном. У женщины есть две X-хромосомы, поэтому она является гетерозиготной носительницей гена дальтонизма (XdX). Мужчина, страдающий дальтонизмом, имеет одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XdY).Таким образом, возможные генотипы потомства от этой пары будут:
- Девочки: XdX и XDX, обе эти младенцы будут нормальными по цветовому зрению, так как доминантный нормальный ген перекрывает рецессивный ген дальтонизма.
- Мальчики: XdY и XDY, только младенец с генотипом XdY будет иметь дальтонизм.
Таким образом, вероятность рождения ребенка с дальтонизмом у этой пары зависит от рода ребенка. У девочек вероятность будет нулевой (0%), а у мальчиков будет 50%.
2) Чтобы определить вероятность рождения ребенка с гемофилией, нужно знать генотипы родителей. Если отец страдал гемофилией (h) и мать является здоровой (H), то генотип отца будет XhY, а матери - XHXH или XHXh.
Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией будет:
- Если матерь имеет генотип XHXH, то вероятность ребенка с гемофилией будет нулевой (0%), так как генотип матери не содержит ген для гемофилии.
- Если матерь имеет генотип XHXh, то вероятность ребенка с гемофилией будет 50%, так как есть 50% шанс передачи рецессивного гена гемофилии.
Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией зависит от генотипа матери и составляет 50% в случае гетерозиготного генотипа матери.
3) В случае овец, ген комолости (p) доминирует над геном рогатости (p"). Таким образом, если овца имеет гомозиготный генотип для комолости (pp), то она будет комолой. Если она имеет генотип для рогатости (p"p"), то она будет рогатой.
У баранов обратное соотношение: рогатость (p") доминирует над комолостью (p). Поэтому, если баран имеет гомозиготный генотип для рогатости (p"p"), он будет рогатым. Если он имеет генотип комолости (pp), то он будет комолым.
Таким образом, доминирующий ген определяет фенотип животного, независимо от его пола. У баранов рогатость доминирует, а у овец комолость доминирует.