1. Переформулируйте тип наследования признака. 2. Каким образом определить генотипы родителей-родоначальников, если

  • 34
1. Переформулируйте тип наследования признака.
2. Каким образом определить генотипы родителей-родоначальников, если использовать аллели D и d?
3. Какова вероятность рождения мальчика с исследуемым признаком у женщины, которая является пятым потомком в третьем поколении, если в ее семье данный признак никогда не проявлялся? Пожалуйста, дайте пояснение вашего ответа.
Pushok
13
1. Тип наследования признака можно переформулировать как способ, по которому признак передается от родительского поколения к потомкам. В данном контексте, тип наследования может быть определен как автосомно-доминантный, если признак проявляется у гетерозиготных и гомозиготных особей, или как автосомно-рецессивный, если признак проявляется только у гомозиготных особей с рецессивным аллелем.

2. Генотипы родителей-родоначальников можно определить следующим образом, используя аллели D и d:
- Если оба родителя имеют генотипы DD, то все их потомки будут иметь генотипы DD.
- Если оба родителя имеют генотипы dd, то все их потомки будут иметь генотипы dd.
- Если один родитель имеет генотип DD, а другой - dd, то все их потомки будут иметь генотипы Dd.

3. Вероятность рождения мальчика с исследуемым признаком у женщины, которая является пятым потомком в третьем поколении, можно определить следующим образом, учитывая, что в ее семье данный признак никогда не проявлялся:
- Вероятность рождения мальчика с исследуемым признаком равна вероятности наличия рецессивного аллеля у матери. Поскольку данный признак никогда не проявлялся в их семье, мы можем предположить, что вероятность наличия рецессивного аллеля у матери равна 0,5 (так как существуют два возможных генотипа: DD и Dd, а вероятность каждого генотипа равна 0,5).

Надеюсь, что эти объяснения помогут вам понять задачу. Если у вас есть дополнительные вопросы или что-то не ясно, пожалуйста, сообщите мне.