а) (i) Переформулируйте уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. (ii) Переформулируйте формулу

  • 33
а) (i) Переформулируйте уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия.

(ii) Переформулируйте формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор.

(iii) Переформулируйте описание схемы 1-й стадии механизма нуклеофильного замещения с образованием карбокатиона.

(iv) Переформулируйте описание схемы 2-й стадии механизма нуклеофильного замещения, где карбокатион взаимодействует с нуклеофильным реагентом.
Солнце_Над_Океаном_6438
63
(a) (i) Уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия можно переформулировать следующим образом:

\[C_2H_5Cl + NaOH \rightarrow C_2H_5OH + NaCl\]

где хлорэтан (C2H5Cl) реагирует с гидроксидом натрия (NaOH), образуя этанол (C2H5OH) и хлорид натрия (NaCl).

(ii) Нуклеофильным реагентом в этой реакции является гидроксид натрия (NaOH). Гидроксид натрия выбран как нуклеофильный реагент, потому что он обладает зарядом ОН- и способен атаковать электрофильный участок хлорэтана (C2H5Cl) – электрофильный атом хлора.

(iii) В схеме 1-й стадии механизма нуклеофильного замещения с образованием карбокатиона происходит следующее:

Шаг 1: Гидроксид натрия (NaOH) отдаёт свой водородный ион (H+) для образования гидроксида.

NaOH -> Na+ + OH-

Шаг 2: Хлорэтан (C2H5Cl) атакуется гидроксидным ионом (OH-), образуя алкоксидный ион (C2H5O-).

C2H5Cl + OH- -> C2H5O- + Cl-

(iv) В схеме 2-й стадии механизма нуклеофильного замещения карбокатион (C2H5O-) взаимодействует с нуклеофильным реагентом:

Шаг 1: Алкоксидный ион (C2H5O-) атакует молекулу воды (H2O), образуя спирт (этанол, C2H5OH).

C2H5O- + H2O -> C2H5OH + OH-