Алкадиен C6H10 не имеет сопряженных двойных связей. Известно, что при его полном гидрировании образуется 3-метилпентан

Радуша

22

Для решения данной задачи нам необходимо определить структуру исходного углеводорода, а затем записать уравнения реакций гидрирования и бромирования.

Известно, что алкадиен C6H10 не имеет сопряженных двойных связей, что означает наличие двойной связи между атомами углерода. Поскольку углеводород обладает формулой C6H10, мы можем предположить, что в молекуле только одна двойная связь.

Теперь давайте рассмотрим последовательность реакций и подтвердим наши предположения:

1. Гидрирование алкадиена:
Гидрирование алкадиена представляет собой реакцию добавления молекулы водорода (H2) к двойной связи. В результате этой реакции образуется метан (CH4).
Уравнение реакции гидрирования:
\[C6H10 + H2 -> C6H14\]
Таким образом, исходный углеводород C6H10 гидрируется в гексан (C6H14).

2. Бромирование гексана:
Бромирование гексана происходит в присутствии избытка брома (Br2). В данном случае, каждый атом водорода в гексане замещается атомом брома.
Уравнение реакции бромирования:
\[C6H14 + Br2 -> C6H13Br + HBr\]
Получаем 3-метилпентан (C6H13Br) и соляную кислоту (HBr) как побочные продукты реакции.

Таким образом, структура данного углеводорода - гексен (C6H10), а его уравнения гидрирования и бромирования выглядят следующим образом:
Гидрирование: \[C6H10 + H2 -> C6H14\]
Бромирование: \[C6H14 + Br2 -> C6H13Br + HBr\]