Геномне запам ятовування не призводить до: а-появи рецесивних ознак при наявності домінантних б-передачі
Геномне запам"ятовування не призводить до: а-появи рецесивних ознак при наявності домінантних б-передачі за материнською лінією в-порушення домінування д-відмови генів г-інактивації генів одного з батьків.
Yastrebok_5976 41
Геномне запам"ятовування - це явище, при якому живі організми здатні запам"ятовувати та передавати інформацію на рівні генетичних структур, таких як ДНК та РНК. Але чи може геномне запам"ятовування призвести до появи рецесивних ознак при наявності домінантних?Для відповіді на це запитання, розглянемо кожну запропоновану варіанта шляхом аналізу.
а-появи рецесивних ознак при наявності домінантних:
Геномне запам"ятовування не може призвести до появи рецесивних ознак при наявності домінантних. Рецесивні гени можуть бути приховані в генетичних матеріалах організму, але їх проявлення залежить від типу спадковості та домінування генів.
б-передачі за материнською лінією:
Геномне запам"ятовування не пов"язане з передачею генетичних характеристик за материнською лінією. Виключно материнська спадковість пов"язана з поліпшенням генетичних ознак за рахунок генів, які відбираються від матері.
в-порушення домінування:
Геномне запам"ятовування може призвести до порушення домінування генів. Деякі гени можуть бути прикріплені або підтиснуті у процесі запам"ятовування, що призводить до зміни та порушення домінантності.
д-відмови генів:
Геномне запам"ятовування не призводить до відмови генів. Гени зберігаються в геномі, незалежно від процесу запам"ятовування.
г-інактивації генів одного з батьків:
Геномне запам"ятовування може призвести до інактивації генів одного з батьків. Це можливо, якщо гени одного з батьків ослаблюються або пригнічуються під час трансляції генетичної інформації.
Отже, варіанти "а" і "д" невірні, оскільки геномне запам"ятовування не приводить ні до появи рецесивних ознак при наявності домінантних, ні до відмови генів. Варіанти "б" і "г" можуть бути правильними, оскільки геномне запам"ятовування може вплинути на передачу генетичних характеристик через материнську лінію та інактивацію генів одного з батьків. Варіант "в" також є правильним, так як геномне запам"ятовування може призвести до порушення домінування генів.