Изобразите генотипы следующих индивидуумов символически и оцените вероятность возникновения у них соответствующих

Raduzhnyy_Sumrak_5835

16

1. Мужчина, носитель гена фенилкетонурии в гетерозиготном состоянии (автосомно-рецессивный способ наследования).

Генотип мужчины будет представлен двумя аллелями: одним нормальным аллелем (P+) и одним аллелем, кодирующим фенилкетонурию (P-). Обозначим эти аллели как P+P-. Таким образом, генотип мужчины будет P+P-.

Вероятность возникновения патологического признака (фенилкетонурии) у носителя гена фенилкетонурии в гетерозиготном состоянии зависит от способа наследования. В случае автосомно-рецессивного наследования, чтобы проявился патологический признак, необходимо, чтобы оба аллеля были аллелями, кодирующими фенилкетонурию (т.е. P-P- гомозиготный генотип). Вероятность возникновения фенилкетонурии у носителя гена фенилкетонурии в гетерозиготном состоянии составляет 25%.

2. Женщина с генотипом фенилкетонурии гомозиготным.

Генотип женщины будет представлен двумя аллелями, оба из которых кодируют фенилкетонурию. Обозначим эти аллели как P-P-. Таким образом, генотип женщины будет P-P-.

Вероятность возникновения патологического признака (фенилкетонурии) у гомозиготного носителя гена фенилкетонурии составляет 100%.

3. Мужчина, носитель гена ахондроплазии в гетерозиготном состоянии (автосомно-доминантный способ наследования).

Генотип мужчины будет представлен двумя аллелями: одним нормальным аллелем (A+) и одним аллелем, вызывающим ахондроплазию (Ach). Обозначим эти аллели как A+Ach. Таким образом, генотип мужчины будет A+Ach.

В автосомно-доминантном наследовании, чтобы проявился патологический признак, достаточно наличия одного аллеля, вызывающего ахондроплазию. Вероятность возникновения ахондроплазии у носителя гена ахондроплазии в гетерозиготном состоянии составляет 50%.

4. Женщина, носитель гена гемофилии в гетерозиготном состоянии (связанный с Х-хромосомой, рецессивный способ наследования).

Генотип женщины будет представлен двумя аллелями: одним нормальным аллелем (X+) и одним аллелем, вызывающим гемофилию (X-). Обозначим эти аллели как X+X-. Таким образом, генотип женщины будет X+X-.

Вероятность возникновения патологического признака (гемофилии) у носителя гена гемофилии в гетерозиготном состоянии связана с рецессивным способом наследования, связанным с Х-хромосомой. Чтобы проявился патологический признак, необходимо, чтобы оба аллеля были аллелями, вызывающими гемофилию (т.е. X-X- гомозиготный генотип). Вероятность возникновения гемофилии у носителя гена гемофилии в гетерозиготном состоянии составляет 25%.

5. Мужчина с гемизиготным генотипом гемофилии.

У мужчин первый X-хромосомный аллель является полностью определяющим. У мужчины с гемизиготным генотипом гемофилии будет только один аллель, вызывающий гемофилию (X-Y). Обозначим этот аллель как X-.

Таким образом, генотип мужчины будет X-Y.

У мужчин с гемизиготным генотипом гемофилии вероятность возникновения гемофилии составляет 100%, так как им всегда будет отсутствовать нормальный аллель, компенсирующий патологический аллель.