Чтобы преобразовать 1-бромпропан в 2,3-диметилбутан, нам необходимо выполнить последовательность химических реакций, каждая из которых приведет к появлению или удалению определенных функциональных групп в молекуле. Давайте рассмотрим подробно каждую реакцию.
Шаг 1: Замена брома на группу -OH (алкогольная гидроксильная группа)
Сначала мы превратим 1-бромпропан в пропен-1-ол, заменив бром на гидроксильную группу. Это можно сделать, проводя реакцию с гидроксидом натрия (NaOH) в водной среде. Натриевый гидроксид действует как основание, забирая протон из молекулы бромпропана и образуя соединение с гидроксильной группой (-OH) в месте, где ранее был бром. Появляется пропен-1-ол.
Шаг 2: Присоединение группы метила
В следующем шаге мы будем присоединять группу метила (-CH3) к углероду, находящемуся рядом с гидроксильной группой (-OH). Для этого воспользуемся реакцией Саррера (Sarett), использующей галогенистый соединение и гидридный ион (к примеру, гидрид бора-триметиламин (BH3·N(CH3)3)).
Шаг 3: Преобразование пропен-1-ола в 2,3-диметилбутан
Последняя финальная реакция состоит в осуществлении обратной реакции гидролиза, в результате которой группа гидроксильной группы присоединяется к двум разным углеродным атомам. Небольшое количество кислоты (к примеру, серной(SO3) или фосфорной(H3PO4)) может использоваться в качестве катализатора. В результате получается 2,3-диметилбутан.
Таким образом, последовательность реакций для преобразования 1-бромпропана в 2,3-диметилбутан выглядит следующим образом:
Петрович_3144 18
Чтобы преобразовать 1-бромпропан в 2,3-диметилбутан, нам необходимо выполнить последовательность химических реакций, каждая из которых приведет к появлению или удалению определенных функциональных групп в молекуле. Давайте рассмотрим подробно каждую реакцию.Шаг 1: Замена брома на группу -OH (алкогольная гидроксильная группа)
Сначала мы превратим 1-бромпропан в пропен-1-ол, заменив бром на гидроксильную группу. Это можно сделать, проводя реакцию с гидроксидом натрия (NaOH) в водной среде. Натриевый гидроксид действует как основание, забирая протон из молекулы бромпропана и образуя соединение с гидроксильной группой (-OH) в месте, где ранее был бром. Появляется пропен-1-ол.
Шаг 2: Присоединение группы метила
В следующем шаге мы будем присоединять группу метила (-CH3) к углероду, находящемуся рядом с гидроксильной группой (-OH). Для этого воспользуемся реакцией Саррера (Sarett), использующей галогенистый соединение и гидридный ион (к примеру, гидрид бора-триметиламин (BH3·N(CH3)3)).
Шаг 3: Преобразование пропен-1-ола в 2,3-диметилбутан
Последняя финальная реакция состоит в осуществлении обратной реакции гидролиза, в результате которой группа гидроксильной группы присоединяется к двум разным углеродным атомам. Небольшое количество кислоты (к примеру, серной(SO3) или фосфорной(H3PO4)) может использоваться в качестве катализатора. В результате получается 2,3-диметилбутан.
Таким образом, последовательность реакций для преобразования 1-бромпропана в 2,3-диметилбутан выглядит следующим образом:
1-бромпропан → пропен-1-ол → пропан-2-ol → 2,3-диметилбутан