Каким образом можно предположить, какое характерное проявление ожидается у потомства F1, если оба родителя являются

Печенька

62

Если оба родителя являются гетерозиготными по гену порфирии, но не страдают от болезни, то мы можем ожидать определенного проявления у потомства F1. Давайте разберемся, что это означает.

Гены у нас наследуются от обоих родителей - по одному гену от каждого родителя. Гены могут быть доминантными или рецессивными. В случае гетерозиготности, у человека есть две разные аллели для конкретного гена, при этом одна из аллелей является доминантной, а вторая - рецессивной.

Так как оба родителя гетерозиготны по гену порфирии, то их генотипы могут быть обозначены как Pp, где P - аллель доминантного гена (здоровый ген), а p - аллель рецессивного гена (болезнь порфирии).

С помощью медных правил генетики мы можем предсказать результаты для потомков F1. В этом случае, у нас есть 4 возможных комбинации генотипов для потомства F1: PP, Pp, Pp, и pp.

1. PP: Если ребенок получит оба здоровых гена от обоих родителей, то он будет здоровым, поскольку в гомозиготном состоянии (оба аллеля доминантные) нет порфирии.

2. Pp: Здесь ребенок получает одну здоровую аллель и одну рецессивную аллель порфирии. Такая комбинация генотипов не вызывает заболевания, ребенок будет носителем гена порфирии, но сам не будет страдать от болезни.

3. Pp: Опять же, у потомка F1 получается одна здоровая аллель и одна рецессивная аллель порфирии. Ребенок будет носителем гена порфирии, но не будет страдать от болезни.

4. pp: Если ребенок получает обе аллели порфирии, то он будет страдать от болезни порфирии.

Таким образом, при такой ситуации у обоих родителей, ожидается, что примерно 50% потомства F1 носит ген порфирии, но не страдает от болезни (Pp), а другая половина несет ген и страдает от болезни (pp).

Если один из родителей болен порфирией, а другой здоров, то генотипы родителей будут Pp и pp соответственно. В этом случае, результаты для потомков F1 будут такими же как и в предыдущем пункте: шанс быть здоровым (Pp) составит около 50%, а шанс страдать от порфирии (pp) также будет около 50%.

Надеюсь, данное объяснение помогло понять характерное проявление ожидаемое у потомства F1 при гетерозиготности родителей по гену порфирии. Если есть еще вопросы, я с радостью на них отвечу.