Какова вероятность, что у девочки, родившейся в семье, где отец страдает от дальтонизма, а мать не несет генетической

Artemiy

59

Чтобы рассчитать вероятность дальтонизма у девочки, родившейся в такой семье, нам нужно учесть генетический аспект этого заболевания. Дальтонизм - это наследственное заболевание, которое передается через гены. Основная форма дальтонизма связана с неправильной работой генов, ответственных за восприятие цвета.

Для понимания наследования дальтонизма нам понадобится знание о половых хромосомах. Ген дальтонизма связан с Х-хромосомой, а не с Y-хромосомой. У женщин всегда есть две Х-хромосомы (XX), тогда как у мужчин есть одна X- и одна Y-хромосома (XY).

Поскольку отец страдает от дальтонизма, мы можем предположить, что он имеет одну дефективную копию гена дальтонизма на своей X-хромосоме, так как у женщин ген дальтонизма находится на обеих X-хромосомах. С другой стороны, мы знаем, что мать не несет генетической патологии, значит, она не имеет дефективные копии гена дальтонизма.

Теперь давайте рассмотрим возможные комбинации генов у ребенка. Поскольку отец передает одну из своих Х-хромосом своей дочери, а мать - обе свои Х-хромосомы, у девочки будет две копии Х-хромосом, одну от отца и одну от матери (X и X).

Таким образом, у девочки будет две копии неповрежденного гена дальтонизма, так как ее мать не несет гена дальтонизма. Для того чтобы девочка стала дальтоником, обе ее копии гена дальтонизма должны быть дефективными. Вероятность такого события равна произведению вероятности того, что отец передаст дефективный ген дальтонизма (1/2) и вероятности того, что мать передаст дефективный ген дальтонизма (0, так как мать не несет гена дальтонизма). Поэтому вероятность дальтонизма у девочки, родившейся в такой семье, равна:

\[\frac{1}{2} \times 0 = 0\].

Таким образом, вероятность дальтонизма у девочки в данном случае равна нулю. Она не унаследует ген дальтонизма от своего отца, поскольку мать не несет этот ген.