Какова вероятность рождения сына с дальтонизмом, если отец не страдает от этого заболевания, а матери имеют дальтонизм
Какова вероятность рождения сына с дальтонизмом, если отец не страдает от этого заболевания, а матери имеют дальтонизм, который наследуется по рецессивному типу сцепления с X-хромосомой?
Morozhenoe_Vampir 39
Для решения этой задачи, нам необходимо иметь представление о наследовании генетических характеристик, связанных с полом.У людей, мужчины имеют XY-пару хромосом, а женщины - XX-пару. Дальтонизм является генетическим расстройством, которое обусловлено дефектом рецессивного гена на X-хромосоме.
Родители передают свои хромосомы детям, при этом каждый родитель передает по одной хромосоме. Таким образом, у мужчин есть одна X-хромосома от матери и одна Y-хромосома от отца, а у женщин есть две X-хромосомы - одна от отца и одна от матери.
Теперь, рассмотрим ситуацию, описанную в задаче. Отец не страдает от дальтонизма, что означает, что его X-хромосома не несет дефектный ген. Мать страдает от дальтонизма, поэтому одна из ее X-хромосом также несет дефектный ген.
Вероятность рождения сына с дальтонизмом будет зависеть от комбинации хромосом, которые наследуются от родителей.
Если ребенок - мальчик, то он получит одну X-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца. В этом случае его дальтонизм будет проявляться, если его X-хромосома от матери будет нести дефектный ген. Так как матери имеют дальтонизм, тогда вероятность того, что у матери дефектный ген, составляет 100%.
Таким образом, вероятность рождения сына с дальтонизмом, при условии что отец не страдает от него, а матери имеют дальтонизм, будет 50%. Это происходит потому, что матерь все время передает свою X-хромосому с дефектным геном, а отец передает либо X-хромосому, либо Y-хромосому, которая не несет дефектного гена. Окончательный вероятность определяется именно таким образом.