Какой вид мутаций происходит при потере одной хромосомы в генотипе (2n)?

Viktorovich

70

Если происходит потеря одной хромосомы в генотипе (2n), то это явление называется моносомией. Моносомия представляет собой форму хромосомной аневлоидии, при которой отсутствует одна из хромосом в паре. В этом случае, вместо типичных двух хромосом, имеется только одна хромосома данного типа.

Моносомии могут возникать как в результате неконтролируемого разделения хромосом во время мейоза, так и в результате ошибок при делении клетки в процессе митоза. Обычно моносомия приводит к серьезным генетическим нарушениям, так как в генотипе оказывается нарушено нормальное соотношение генов и хромосом.

При моносомии в результате потери хромосомы, все гены на этой хромосоме также будут потеряны. Это может сказаться на фенотипе организма и привести к различным патологиям и нарушениям развития.

Например, известна моносомия Ч 45, X, при которой отсутствует одна из половых хромосом у женщины. Это приводит к синдрому Тернера, который характеризуется типичными признаками, такими как низкий рост, неполное развитие половых органов и другие проблемы со здоровьем.

Важно отметить, что моносомия является достаточно редким нарушением генетического материала и может оказывать значительное влияние на развитие и функционирование организма. Ученые продолжают исследовать эти мутации, чтобы понять их последствия и возможные способы лечения или корректировки генетической информации.