1. solvetop.com
  2. Химия
  3. лучше фотографиями на бумаге...

лучше фотографиями на бумаге можно заменить химия. 1. Какое вещество образуется при гидролизе

  • 70
лучше фотографиями на бумаге можно заменить химия. 1. Какое вещество образуется при гидролизе 1,1-дихлор-2-метилпропана? 2. В результате гидролиза соединения С3Н6Cl2, а затем его окисления серебряным оксидом (аммиачный раствор), получают вещество С3Н6О2, которое легко растворяется в щелочи. Определите структуру соединения. 3. Постройте оптический энантиомер и все возможные циклические таутомеры для моносахарида L-галактозы. Укажите названия таутомеров. 4. Рассмотреть химические свойства моносахарида D-треозы. 5. Из двух молекул α-D-галактозы построить восстанавливающий и невосстанавливающий дисахариды. 6. Какими методами можно заменить фотографии на бумаге?

Рекомендуется сохранять верные ответы и всегда делиться с друзьями, ведь они могут тебе ещё пригодиться!

Telegram Whatsapp ВКонтакте
Yantarka
5
углеводороды. Укажите шаги и структуру получившегося соединения.

1. При гидролизе 1,1-дихлор-2-метилпропана образуется 1 молекула пропанола (C3H7OH) и 1 молекула HCl. Пропанол образуется в результате замены хлора (Cl) на гидроксильную группу (OH). Гидролиз - это реакция разложения соединения с помощью воды.

2. Сначала происходит гидролиз соединения С3H6Cl2, в результате которого образуется 1 молекула пропанола (C3H7OH) и 1 молекула HCl, так же, как в первой задаче. Затем, полученный пропанол окисляется серебряным оксидом (Ag2O) в аммиачной среде (NH3). При окислении пропанола происходит замещение гидроксильной группы на кетогруппу (CO). В результате образуется соединение С3H6O2. Далее, упоминается, что это соединение легко растворяется в щелочи, что говорит о наличии карбоксильной группы (COOH). Значит, структура данного соединения будет:

\[ CH3 - CH(OH) - CH2 - COOH \]

3. Моносахарид L-галактоза имеет формулу C6H12O6. Для построения оптического энантиомера нам необходимо изменить конфигурацию одной из асимметричных центров (связанных с атомами углерода). Пусть мы изменяем конфигурацию атома углерода с индексом 2 (указываем индекс для удобства). Получаем следующую структуру для оптического энантиомера:

\[ HO - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH2OH \]

Для построения циклических таутомеров нам необходимо скомпоновать атомы углерода в кольцо. Другими словами, соединить первый и последний атомы углерода из молекулы и создать кольцо. Одной из таких возможностей будет образование шестичленного цикла между первым и пятым атомами углерода. В данном случае, кольцо будет создаваться между атомом углерода с индексом 1 и атомом углерода с индексом 5. Получим следующую структуру:

\[ O - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH2OH \]

Таутомерия - это феномен существования молекул, которые дифференцируются только расположением атомов внутри кольца. В данном случае, мы можем изучить формы рингов для оптического энантиомера и полученного циклического таутомера.

4. Д-треоза - это моносахарид с формулой C6H12O6. Для рассмотрения химических свойств данного моносахарида, необходимо знать структуру. Пожалуйста, уточните, какая из молекул треозы вас интересует.

5. Из двух молекул α-D-галактозы можно построить восстанавливающий и невосстанавливающий углеводороды. Восстанавливающий углеводород - это такой углеводород, который содержит альдегидную (CHO-) или кетонную (C=O) группу. Невосстанавливающий углеводород - это углеводород, в котором карбоксильная (COOH) или аминогруппа (NH2) замещает альдегидную или кетонную группу. Для построения этих углеводородов, пожалуйста, уточните, какая из молекул α-D-галактозы вас интересует и приведите ее структуру.