Одна из причин цветовой слепоты - наличие рецессивного гена, а для мышечной дистрофии Дюшена - ген д. Эти два признака

Sumasshedshiy_Reyndzher

48

дистрофией Дюшена, а 4 имели нарушение цветового зрения. Наша задача - определить генотип родителей и расставить гены на хромосомах для каждого из детей.

Известно, что ген для мышечной дистрофии Дюшена (ген д) является рецессивным, а ген для нарушения цветового зрения (ген ц) также является рецессивным и сцеплен с полом. Поэтому, чтобы проявились данные признаки, необходимо, чтобы пациенту досталась хотя бы одна рецессивная копия гена на обоих половых хромосомах.

Давайте определим генотипы родителей. Мужчина с нормальным цветовым зрением, которому мы присвоим генотип XcY, может быть только носителем рецессивного гена ц, так как у него нет признаков нарушения цветового зрения. Женщина, у которой было нарушение цветового зрения, будет иметь генотип XcXc, так как признак проявился у нее.

Таким образом, генотип матери XcXc (она страдает нарушением цветового зрения) и генотип отца должен быть XdY (у отца есть мышечная дистрофия).

Теперь определим генотипы детей. У них будет две группы: дети с нормальным зрением и без мышечной дистрофии, и дети с нарушением зрения и/или мышечной дистрофией.

Первая группа: 3 девочки и 1 мальчик, у них нормальное зрение и нет мышечной дистрофии. Как мы знаем, ген для мышечной дистрофии является рецессивным, поэтому, чтобы проявился этот признак (D), у детей должна быть две копии рецессивного гена (д.д). Однако, это не проявилось ни у одного из них. Значит, все 4 детей из первой группы унаследовали от своих родителей нормальную копию гена для мышечной дистрофии (D) и нормальное зрение (C). Генотипы первой группы детей: 3 девочки (XcXc) и 1 мальчик (XdY).

Вторая группа: 7 мальчиков с нарушением цветового зрения и/или мышечной дистрофией. У матери нарушение цветового зрения, поэтому у нее генотип XcXc. У отца мышечная дистрофия, поэтому у него генотип XdY.

Так как ген для мышечной дистрофии является рецессивным, чтобы проявился данный признак (D), мальчику нужно унаследовать две копии рецессивного гена (д.д). У отца есть одна рецессивная копия гена для мышечной дистрофии (д), поэтому он носитель признака.

Теперь рассмотрим ген для нарушения цветового зрения. У матери нарушение цветового зрения и у нее генотип XcXc. У отца гена для нарушения цветового зрения нет, поэтому у него генотип XCY, где Y представляет нормальный ген для цветового зрения.

Так как ген для нарушения цветового зрения также является рецессивным и сцеплен с полом, мальчики, чтобы проявить данный признак, должны унаследовать рецессивную копию гена на обоих своих половых хромосомах (ц.ц). У матери одна рецессивная копия гена для нарушения цветового зрения (ц), поэтому она носительница признака.

Известно, что сцепление генов цветового зрения и мышечной дистрофии приводит к тому, что оба гена находятся на одной хромосоме X. Отцу досталась от матери хромосома X с признаком нарушения цветового зрения (Xc) и геном мышечной дистрофии (d), поэтому его генотип XcY.

С учетом всех этих факторов и анализирования данных генеалогической связи, мы можем сделать вывод о генотипах детей:

- 3 девочки (XcXc) - носительницы признака нарушения цветового зрения, но не страдают мышечной дистрофией.
- 1 мальчик (XdY) - здоровый, не страдает ни нарушением цветового зрения, ни мышечной дистрофией.
- 3 мальчика (XcY) - носители признака нарушения цветового зрения, но не страдают мышечной дистрофией.
- 4 мальчика (XdY) - здоровые, ни нарушение цветового зрения, ни мышечная дистрофия им не присущи.

Надеюсь, это пошаговое решение помогло вам понять генотипы родителей и их влияние на признаки унаследованные детьми. Если у вас есть еще вопросы, пожалуйста, задавайте!