С пояснениями: 1) Какова вероятность рождения детей с голубыми и карими глазами в следующих типах браков

Tigr_4892

42

1) Какова вероятность рождения детей с голубыми и карими глазами в следующих типах браков:
1) Оба родителя имеют генотип bb.
Для пояснения данной задачи, необходимо знать, что голубые глаза обусловлены рецессивным аллелем b, а карие глаза - доминантным аллелем B. Генотип может быть одним из трех типов: BB (карие глаза), Bb (карие глаза, но гетерозиготный генотип) или bb (голубые глаза).

В случае, когда оба родителя имеют генотип bb (голубые глаза), все их потомки также будут иметь генотип bb (голубые глаза). Таким образом, вероятность рождения детей с голубыми глазами в данном типе брака будет равна 1 (100%).

2) Оба родителя имеют генотип BB.
Если оба родителя имеют генотип BB (карие глаза), то все их потомки также будут иметь генотип BB (карие глаза). В данном случае, вероятность рождения детей с голубыми глазами будет равна 0 (0%).

3) Один родитель имеет генотип bb, а другой - Bb.
При кроссинговере родителей с генотипами bb (голубые глаза) и Bb (карие глаза), вероятность рождения детей с голубыми глазами будет равна 50%, так как у каждого потомка будет один генотип от каждого родителя.

4) Один родитель имеет генотип Bb, а другой - bb.
При кроссинговере родителей с генотипами Bb (карие глаза) и bb (голубые глаза), вероятность рождения детей с голубыми глазами также составляет 50%. Каждый потомок будет получать один генотип от каждого родителя, что дает равновероятный шанс на наследование любого из генотипов.

Таким образом, вероятности рождения детей с голубыми и карими глазами в различных типах браков можно обозначить следующим образом:
1) 1 (100%)
2) 0 (0%)
3) 50%
4) 50%

2) Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготами по полидактилии (6 пальцев).
Для понимания данной задачи, потребуется знание о наследовании полидактилии. Полидактилия является доминантным признаком, а отсутствие полидактилии - рецессивным признаком. Обозначим наличие полидактилии как P и отсутствие как p.

В семье, где оба родителя являются гетерозиготами (Pp), каждый из них будет содержать по одному доминантному и рецессивному аллелю, т.е. Pp для одного и Tp для другого. Вероятность рождения здорового ребенка (pp) в данной семье будет составлять 25% (1/4), так как гетерозиготный генотип (Pp) может передать как доминантный, так и рецессивный аллель для полидактилии.

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготами по полидактилии (Pp), составляет 25%.

3) Какова вероятность рождения детей с гемералопией от гетерозиготных больных родителей, если гемералопия является доминантным аутосомным признаком.
Для решения данной задачи, необходимо знать, что гемералопия является доминантным аутосомным признаком, то есть аллель, вызывающая гемералопию (G), является доминантной над аллелем, вызывающим нормальное зрение (g).

Если оба родителя являются гетерозиготами (Gg), они будут иметь по одному аллелю G и g. По закону Менделя рекомбинации, каждый из них может передать один из аллелей своему потомку с равной вероятностью.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемералопией составляет 75% (3/4), так как гетерозиготный генотип (Gg) может передать гомозиготный генотип с гемералопией (GG) или гетерозиготный генотип (Gg).

4) Как наследуется одна из форм гемералопии?
Чтобы дать подробный ответ на данный вопрос, мне необходимо знать, какая конкретная форма гемералопии имеется в виду. Гемералопия - это общее название для группы наследственных заболеваний глаз, которые характеризуются недостаточной способностью видеть в условиях низкой освещенности.

Пожалуйста, уточните, о какой форме гемералопии идет речь, чтобы я мог более точно объяснить, как она наследуется.