У человека есть ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови

Svetlyy_Angel

58

Позвольте подробно объяснить данный генетический вопрос.

У человека есть два гена: один, который определяет синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и другой, который определяет группу крови по системе АВО.

Эти гены связаны между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Это означает, что они расположены на одной и той же хромосоме и находятся относительно близко друг к другу.

Другой ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся на другой хромосоме и находятся друг от друга на расстоянии 3 морганид.

Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-фактор положительный наследуются по доминантному признаку. Это означает, что если у человека есть хотя бы одна копия гена с данными признаками, то он будет проявлять эти признаки в своих фенотипических характеристиках.

Исходя из предоставленной информации, один из супругов является гетерозиготным для всех анализируемых признаков и имеет четвертую группу крови. Это означает, что у этого супруга есть две разные копии каждого гена, одна из которых содержит положительные признаки, а другая - отрицательные признаки.

В предыдущих поколениях не было кроссинговера, что означает, что гены находились в исходном состоянии без перестановок между хромосомами.

Теперь рассмотрим возможные комбинации генов, которые могут быть у потомственных особей.

Гены, определяющие синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, находятся на одной хромосоме и связаны между собой на расстоянии 10 морганид. Поскольку у одного из родителей ген синдрома является гетерозиготным (Aa), у него есть две разные копии этого гена: одна содержит положительный признак (A), а другая содержит отрицательный признак (a). Таким образом, возможные комбинации генов будут AA и Aa.

Гены, определяющие группу крови по системе АВО, также находятся на этой же хромосоме и связаны с генами синдрома на расстоянии 10 морганид. Поскольку один из родителей имеет группу крови 4-го типа (AB), а ген АВО является гетерозиготным (AB), возможные комбинации генов для группы крови будут AA, AB и BB.

Гены, определяющие резус-фактор и эллиптоцитоз, находятся на другой хромосоме и находятся друг от друга на расстоянии 3 морганид. Поскольку один из родителей является гетерозиготным по этим признакам, у него есть две разные копии каждого гена: одна содержит положительный признак (+), а другая содержит отрицательный признак (-). Таким образом, возможные комбинации генов будут ++, +-, -+ и --.

Теперь рассмотрим возможные комбинации генов у потомства особей при скрещивании родителей.

Скрестим родителей, у которых есть гены для синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки (Aa) и гены для группы крови (AB). Это даст нам следующие возможные комбинации генов у потомства:

1. Гены для синдрома дефекта: AA, Aa
2. Гены для группы крови: AB

Затем рассмотрим скрещивание родителей с генами для резус-фактора и эллиптоцитоза (+-). Это даст нам следующие возможные комбинации генов у потомства:

1. Гены для резус-фактора: ++, +-
2. Гены для эллиптоцитоза: ++, +-

Итак, у потомства будут следующие возможные комбинации генов:

1. Гены для синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки: AA, Aa
2. Гены для группы крови: AB
3. Гены для резус-фактора: ++, +-
4. Гены для эллиптоцитоза: ++, +-

Надеюсь, данный пошаговый ответ помог вам лучше понять данный генетический вопрос.