У кого из родителей унаследовал свой недостаток сын, если известно, что ген дальтонизма связан с хромосомой

Putnik_Sudby

61

Чтобы ответить на этот вопрос, нужно знать, как передаются гены от родителей к детям.

У мужчин есть две половые хромосомы: Х и Y. У женщин же есть две половые хромосомы Х и Х. Ген дальтонизма связан с половой хромосомой X. Если у женщины есть одна хромосома X с дефектным геном дальтонизма, то она не является больной дальтоником, так как вторая нормальная хромосома Х компенсирует дефект. Для мужчин, у которых есть только одна хромосома X, ситуация сложнее. Если мужчина унаследовал от матери дефектный ген дальтонизма на своей хромосоме X, он будет больным дальтоником, так как у него нет второй нормальной хромосомы X для компенсации дефекта.

Теперь рассмотрим вашу задачу. Мы знаем, что сын унаследовал дефект дальтонизма от одного из своих родителей. Так как ген дальтонизма связан с хромосомой X, то мы можем сделать следующий вывод:

- Если отец является дальтоником, то сын унаследовал свой недостаток от отца, так как отец передал ему свою единственную хромосому X с дефективным геном.

- Если мать является дальтоником, то сын не мог унаследовать свой недостаток от нее. Это связано с тем, что мать передает свои хромосомы Х только дочерям, а сыну передает хромосому Y, которая не несет гена дальтонизма.

Таким образом, если сын унаследовал дефект дальтонизма, то он унаследовал его от своего отца, если отец является дальтоником. Если же отец не является дальтоником, то сын не может унаследовать дальтонизм от матери, так как она передает свою хромосому Х только своим дочерям.

Это пошаговое решение объясняет, как мы пришли к ответу на задачу о наследовании дефекта дальтонизма и поможет школьнику понять процесс передачи генов от родителей к детям.