У здоровой женщины, чей отец страдал от оптической атрофии, имеется брак с здоровым мужчиной. У человека оптическая

Ivan

63

фенотипом, например, девочки, у которой будет оптическая атрофия (в процентах)?

а) Для определения количества различных фенотипов у детей этой пары, мы должны учитывать, что заболевание оптической атрофии является рецессивным и связано с х-хромосомой. Это означает, что мужчины, унаследовавшие поврежденный ген от своей матери, будут иметь фенотип оптической атрофии, тогда как женщины для этого должны унаследовать два поврежденных гена - один от отца и один от матери.

Так как у нездорового отца есть один поврежденный ген, он передаст его всем своим детям независимо от пола. Для женщины, чтобы быть здоровой, она должна получить два нормальных гена от своих родителей.

Таким образом, у детей этой пары возможно 2 различных фенотипа:
1) Здоровые мальчики, унаследовавшие нормальный ген от отца и мать.
2) Здоровые девочки, унаследовавшие нормальные гены от обоих родителей.

б) Для определения вероятности рождения девочки с оптической атрофией в этой семье нам нужно учесть, что девочка может быть здоровой, если унаследует два нормальных гена, или иметь оптическую атрофию, если унаследует поврежденный ген от отца и матери.

Вероятность рождения девочки с оптической атрофией составляет 25%, так как она имеет всего одну последовательность хромосомы Х, отец передаст вариант с поврежденным геном в 50% случаев, и матери передаст нормальный ген в 50% случаев.

в) Вероятность рождения мальчика с оптической атрофией в этой семье также составляет 25%, так как мальчик наследует только одну хромосому Х от матери и одну хромосому Y от отца. Если мать передаст поврежденный ген отца, мальчик будет иметь оптическую атрофию.

г) Вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 50%, так как здоровый ребенок может быть как мальчиком, имеющим два нормальных гена, так и девочкой, также имеющей два нормальных гена.

д) Чтобы найти вероятность рождения ребенка с определенным фенотипом, например, девочки с оптической атрофией, нам нужно перемножить вероятности каждого события в ряду. В данном случае, это будет вероятность того, что ребенок будет девочкой (50%) и вероятность того, что она унаследует оптическую атрофию (25%):

Вероятность рождения девочки с оптической атрофией составляет 12.5% (0.5 * 0.25, или 1/2 * 1/4), что соответствует 12.5% или 0.125 в десятичном виде.

Это разъяснение основано на предположении, что гены передаются независимо и не происходит рекомбинации. В реальности может быть более сложная генетическая ситуация, и это объяснение упрощает ее для понимания школьником.