Від кого син успадкував цю ознаку дальтонізму, якщо батьки мають нормальний колірний зір? Докажіть вашу точку зору

Степан

20

Дальтонизм - это генетическое нарушение зрения, при котором человек испытывает трудности в отличии некоторых цветов. Данный генетический дефект передается от родителей к детям и наследуется в определенном порядке. Рассмотрим генетическую схему, чтобы понять, как сын может унаследовать данную особенность, если оба родителя имеют нормальное зрение.

Ген, ответственный за дальтонизм, находится на X-хромосоме. У женщин две X-хромосомы (XX), тогда как у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Если матерь является носителем дефектного гена и передает его сыну, он может проявить дальтонизм.

Подробно рассмотрим возможные варианты генетической передачи.

1. Мать является носителем дефектного гена (XD) на одной из своих X-хромосом, а отец - носителем нормального гена (XN). Их ребенок мужского пола (XY) может унаследовать дефектный ген от матери и проявить дальтонизм (XDY).

2. Мать является носителем дефектного гена (XD) на одной из своих X-хромосом, а отец имеет нормальные гены на обеих своих X-хромосомах (XN XN). В этом случае сын унаследует одну нормальную генетическую копию от отца (XN) и одну дефектную генетическую копию от матери (XD). Он станет носителем дефектного гена, но сам не будет проявлять симптомы дальтонизма (XNXD).

3. Мать с нормальными генами на обоих своих X-хромосомах (XN XN), а отец не является носителем дефектного гена (XN Y). В этом случае у сына не будет ни дефектного гена, ни симптомов дальтонизма (XN Y).

Таким образом, сын может унаследовать дефектный ген дальтонизма от матери, которая является носителем данного гена, даже если отец имеет нормальный цветовой зрение. Варианты наследования зависят от генетической комбинации родителей и их пола. Я надеюсь, что эта информация была полезной и ответила на ваш вопрос.