Задание №1 Напишите химические уравнения реакций между уксусной кислотой и пропанолом-1, метанолом и пропанолом-2
Задание №1 Напишите химические уравнения реакций между уксусной кислотой и пропанолом-1, метанолом и пропанолом-2. Укажите условия, при которых эти реакции протекают. Назовите образовавшиеся эфиры.
Задание №2 Как можно различить уксусную кислоту от изомерного эфира в кислоте: а) по физическим свойствам; б) по химическим свойствам? Для каждого случая предложите не менее двух способов определения. Объясните различия в свойствах этих веществ на основе их структуры.
Задание №3 Напишите структурные формулы триолеата глицерина и тристеарата глицерина. К какому классу жиров относится каждое из этих веществ? Что общего и в чем различия между этими веществами?
Задание №2 Как можно различить уксусную кислоту от изомерного эфира в кислоте: а) по физическим свойствам; б) по химическим свойствам? Для каждого случая предложите не менее двух способов определения. Объясните различия в свойствах этих веществ на основе их структуры.
Задание №3 Напишите структурные формулы триолеата глицерина и тристеарата глицерина. К какому классу жиров относится каждое из этих веществ? Что общего и в чем различия между этими веществами?
Мистический_Лорд 33
Задание №1:Уравнение реакции между уксусной кислотой (CH3COOH) и пропанолом-1 (C3H7OH):
\[CH3COOH + C3H7OH \rightarrow CH3COOC3H7 + H2O\]
Условия, при которых данная реакция протекает, включают наличие кислоты и алкоголя, а также наличие катализатора в виде кислоты или кислых соединений. Реакция протекает при комнатной температуре и обычном атмосферном давлении.
Получившийся эфир называется пропиловым уксуснокислым эфиром или пропилацетатом (CH3COOC3H7).
Уравнение реакции между уксусной кислотой и метанолом (CH3OH):
\[CH3COOH + CH3OH \rightarrow CH3COOCH3 + H2O\]
Условия, при которых данная реакция протекает, также включают наличие кислоты и алкоголя, и катализатора в виде кислоты или кислых соединений. Реакция протекает при комнатной температуре и обычном атмосферном давлении.
Получившийся эфир называется метиловым уксуснокислым эфиром или метиловым ацетатом (CH3COOCH3).
Уравнение реакции между уксусной кислотой и пропанолом-2 (C3H7OH):
\[2CH3COOH + C3H7OH \rightarrow (CH3COO)2C3H5 + H2O\]
Условия, при которых данная реакция протекает, подразумевают наличие кислоты и алкоголя, и катализатора в виде кислоты или кислых соединений. Реакция протекает при повышенной температуре и с добавлением некоторого давления.
Получившийся эфир называется пропионатом пропиленгликоля [(CH3COO)2C3H5].
Задание №2:
а) Способы различия уксусной кислоты от изомерного эфира в кислоте по физическим свойствам:
1. Точка кипения: Уксусная кислота имеет точку кипения 118,1°C, в то время как изомерный эфир кипит при 120-125°C. Путем измерения точки кипения можно различить эти два вещества.
2. Распределение в воде: Уксусная кислота является полностью смешивающейся с водой, тогда как изомерный эфир практически не смешивается с водой. Путем добавления небольшого количества каждого вещества в воду и образования слоев, можно различить эти два вещества.
б) Способы различия уксусной кислоты от изомерного эфира в кислоте по химическим свойствам:
1. Реакция с натриевым гидроксидом: Уксусная кислота реагирует с натриевым гидроксидом, образуя натриевую соль уксусной кислоты и воду. Этот процесс называется нейтрализацией. Изомерный эфир в кислоте не реагирует с натриевым гидроксидом. Путем добавления каждого вещества в раствор натриевого гидроксида и наблюдением за наличием или отсутствием реакции можно различить эти два вещества.
2. Способность к образованию эфира: Уксусная кислота может образовывать эфирные соединения, в то время как изомерный эфир уже представляет собой эфир. Уксусная кислота может реагировать с алкоголем для образования эфира. Путем проведения реакции между каждым веществом и алкоголем и наблюдения за образованием эфира можно различить эти два вещества.
Различия в свойствах этих веществ основаны на их структуре. Уксусная кислота имеет гидроксильную группу (COOH), которая придает ей кислотные свойства и делает ее реактивной с нейтрализаторами. Изомерный эфир в кислоте имеет группу -O-, которая является характеристикой эфиров и делает это вещество менее реактивным по сравнению с кислотой. Отличия в их структуре влияют на их физические и химические свойства.
Задание №3:
Структурная формула триолеата глицерина (глицерилтриолеата):
\[CH2OOC(CH2)7CH=CH(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH2CH(OH)CH2OH\]
Структурная формула тристеарата глицерина (глицерилтристеарата):
\[CH2OCOC(CH2)16CH3OCO(CH2)16CH3OCO(CH2)16CH3\]
Триолеат глицерина относится к классу жиров, называемых триглицеридами. Он состоит из трех молекул жирных кислот (в данном случае, стеариновой кислоты) и молекулы глицерина.
Тристеарат глицерина также относится к классу жиров, тристеараты представляют собой триглицериды, в которых все три молекулы жирных кислот являются стеариновыми кислотами.