1. Переформулируйте структурные формулы цис- и транс-изомеров, образованных из сн3 – сн = сbr – ch3

Шура

16

1. Для переформулирования структурных формул цис- и транс-изомеров, образованных из Sn3 – Cn = CBr – CH3, необходимо учесть следующие моменты.

Цис-изомер имеет два атома хлора, лежащих на одной стороне двойной связи между атомами углерода. Тогда формула цис-изомера будет выглядеть следующим образом:
\[CH3-CH=Cl-CH3\]

Транс-изомер, с другой стороны, имеет два атома хлора, расположенных с противоположных сторон двойной связи между атомами углерода. Таким образом, формула транс-изомера будет выглядеть следующим образом:
\[CH3-CH=CH-Cl\]

2. Переформулирование реакций взаимодействия вещества CH2 = CH – CH3 с реагентами H2, Br2, I2, HBr, KMnO4 (5°C) будет выглядеть следующим образом:

- Реакция с H2 приведет к обратимой гидрировке двойной связи, что приведет к образованию метана (CH4):
\[CH2 = CH - CH3 + H2 \rightarrow CH4\]

- Реакция с Br2 приведет к аддиционной галогенировке, в результате которой образуются два монохлоридэтиленовых хлорбутана:
\[CH2 = CH - CH3 + Br2 \rightarrow CH2Br - CHBr - CH3\]

- Реакция с I2 также приведет к аддиционной галогенировке, и образуются два моноиодэтиленовых иодбутана:
\[CH2 = CH - CH3 + I2 \rightarrow CH2I - CHI - CH3\]

- Реакция с HBr приведет к аддиционной гидробромировке, образуя бромидэтиленбутан:
\[CH2 = CH - CH3 + HBr \rightarrow CH2Br - CH2 - CH3\]

- Реакция с KMnO4 (5°C) приведет к окислительному разрыву двойной связи, в результате чего образуется дикарбоновое кислота:
\[CH2 = CH - CH3 + KMnO4 (5°C) \rightarrow CH2(COOH) - CH2 - CH3\]

3. "Сформулируйте запрос на составление уравнений реакций получения алкенов из CH3 – CH2 – CH2 – Br + KOH CH3 – CH2 – CH2 – CH2"

Для составления уравнений реакций получения алкенов из указанных соединений мы можем использовать два способа. Один из них - это элиминация Гофмана (1,2-элминирование), а другой - элиминация Шарплесса (β-элиминация). Приведем оба варианта:

1) Элиминация Гофмана:
\[CH3-CH2-CH2-Br + KOH \rightarrow CH2=CH2 + H2O + KBr\]

2) Элиминация Шарплесса:
\[CH3-CH2-CH2-Br + KOH \rightarrow CH3-CH2=C=CH2 + H2O + KBr\]

Оба варианта приводят к образованию алкена, воды и бромида калия (KBr). При элиминации Гофмана образуется этилен (CH2=CH2), а при элиминации Шарплесса образуется пропилен (CH3-CH=CH2). Это зависит от того, в каком положении находится бромид в исходном соединении. Первый вариант дает более стабильный алкен, в то время как второй вариант является менее стабильным, но более высокооктановым. Выбор между этими вариантами зависит от условий и требуемого продукта реакции.