5) Какие различия между методами синтеза диенов: а) с использованием этанола по методу Лебедева; б) с использованием

Sverkayuschiy_Dzhentlmen_9111

50

5) Метод синтеза диенов с использованием этанола по методу Лебедева отличается от метода с использованием нефтяных продуктов следующими особенностями:

а) При использовании этанола по методу Лебедева, в процессе синтеза диенов, начальным сырьем являются этанол и карбонильное соединение, такие как альдегиды или кетоны. Данный метод представляет собой аддицию энола этанола к карбонильному соединению, с последующей дегидратацией полученного соединения. В результате этого процесса образуется диен.

б) Второй метод с использованием нефтяных продуктов основан на прямой конденсации углеводородов с наличием анионов. В этом случае анионы, возникающие в процессе конденсации, соединяются с углеводородами, образуя диены. Важно отметить, что использование нефтяных продуктов позволяет получать более сложные структуры диенов.

6) Для синтеза диенов можно использовать различные схемы. Вот две из них:

Схема 1:
Температура: 300°C
Катализатор: фосфорная кислота (H3PO4)

\[
\text{{R-X + X"-C = R-C=X-C-X"}}
\]

Схема 2:
Температура: 250°C
Катализатор: перекись водорода (H2O2)

\[
\text{{R1-X + R2-X" = R1-C=X-C=X"-R2}}
\]

7) Уравнения реакций бромирования хлоропрена, в которых образуются указанные продукты, выглядят следующим образом:

а) 1,4-дибром-2-хлорбутен-2:
\[
\text{{CH2=CHCl + Br2 → CH2=CHBrCHBrCH3}}
\]

б) 3,4-дибром-2-хлорбутен-1:
\[
\text{{CH2=CHCl + Br2 → CH2=CHBrCHBrCH3}}
\]

в) 1,2,3,4-тетрабром-2-хлорбутан:
\[
\text{{CH2=CHCl + 2Br2 → CH2BrCHBrCHBrCH2Br}}
\]

При монобромировании в основном образуется 1,4-дибром-2-хлорбутен-2.