Какова вероятность (в процентах) рождения ребенка с гемофилией в семье мужчины-гемофилика и здоровой женщины (все
Какова вероятность (в процентах) рождения ребенка с гемофилией в семье мужчины-гемофилика и здоровой женщины (все предки которой были здоровы), учитывая, что ген гемофилии является рецессивным и локализован в Х-хромосоме?
Yana 1
Для решения этой задачи, необходимо понимать, как передаются гены в процессе наследования. В нашем случае, гемофилия наследуется по Х-хромосоме, и является рецессивным наследственным заболеванием.У мужчин есть одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, в то время как у женщин есть две Х-хромосомы. Ген гемофилии может быть находиться на одной из Х-хромосом.
Рассмотрим передачу гемофилии от родителей к потомству:
1. Мужчина-гемофилик (XhY) передает свою Xh-хромосому всем своим дочерям, так как Y-хромосома передается только мужским потомкам.
2. Здоровая женщина (XX), у которой нет гена гемофилии, передает свою одну из X-хромосом каждому из своих детей.
Теперь мы можем рассмотреть все возможные комбинации генов у потомства:
1. Дочь получает Xh-хромосому от отца-гемофилика и одну из X-хромосом от матери. Такая дочь будет гемофиличкой (XhX).
2. Дочь получает одну из X-хромосом от отца-гемофилика, но не получает ген гемофилии от матери. Такая дочь будет здоровой носительницей гемофилии (XX).
3. Сын получает Y-хромосому от отца-гемофилика и одну из X-хромосом от матери. Такая комбинация генов делает сына здоровым (XY), потому что гемофилия возможна только при наличии обоих генов на Х-хромосомах.
Из данных комбинаций можно заметить, что вероятность рождения ребенка с гемофилией в указанной семье составляет 50% (1 из 2 детей).
Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией в данной семье составляет 50% или 0.5 в десятичной форме. Это равно 50% по шкале процентов.