У женщины светлые волосы, ее ребенок также имеет светлые волосы. Мать женщины имеет светлые волосы, а две ее сестры

Эльф

5

Для составления генеалогического древа и определения типа наследования данного признака, нам необходимо узнать генотипы всех участников семьи.

Пусть мы обозначим светлый цвет волос геномом B и темный цвет волос геномом b.

Из условия задачи можно сделать следующие выводы:

1. Женщина и ее ребенок имеют светлые волосы. Это означает, что генотип женщины должен быть гомозиготным для генома B (BB), а генотип ребенка может быть гомозиготным для генома B (BB) или гетерозиготным (Bb).

2. Мать женщины имеет светлые волосы, что также означает, что ее генотип должен быть гомозиготным для генома B (BB).

3. Две сестры и два брата женщины имеют темные волосы. Это означает, что их генотипы должны быть гомозиготными для генома b (bb).

4. В семье брата есть ребенок с темными волосами. Это указывает на наличие генической гетерозиготности в семье, так как ребенок брата является порождением гомозиготного родителя с темными волосами (bb) и гомозиготного родителя с светлыми волосами (BB).

Исходя из этих выводов, мы можем составить следующее генеалогическое древо:

Мать (BB)
|
______|_________
| |
Женщина Брат (bb)
| |
| ______|_______
| | |
Ребенок (BB) Ребенок (bb)

Таким образом, места, где может быть гетерозиготность организмов - это у женщины и ее детей. Женщина может быть гетерозиготной (Bb), а ее ребенок может быть либо гомозиготным (BB), либо гетерозиготным (Bb).

Тип наследования этого признака является доминантным, так как наличие хотя бы одного гена B (светлый цвет волос) в генотипе определяет светлый цвет волос, в то время как гомозиготное состояние bb (темный цвет волос) обусловливает темный цвет волос.